홍반장의 생활마당

트룩시마에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)을 17일에 공시했네요. 점점 국내 바이오 업체의 위상이 올라가주길 바래봅니다. ^^ ​ [퍼옴] 셀트리온 수주공시 개요 - 바이오시밀러 항체의약품(트룩시마) 210억원 (매출액대비 1.86 %) ​ 셀트리온(068270)은 바이오시밀러 항체의약품(트룩시마)에 관한 단일판매ㆍ공급계약체결(자율공시)을 17일에 공시했다. 계약 상대방은 (주)셀트리온헬스케어이고, 계약금액은 210억원 규모로 최근 셀트리온 매출액 1.13조 대비 약 1.86 % 수준이다. 이번 계약의 기간은 2021년 03월 16일 부터 2021년 03월 19일까지로 약 0개월이다. 한편 이번 계약수주는 2021년 03월 16일에 체결된 것으로 보고되었다. ​ 수주 공시는 향후 기업의 실적에 직접..

코로나19 치료제 '렉키로나'의 상반기 수출이 가능하고 치료제 가격을 40%, 100만원으로 가정, 300만분명을 생산한다면, 3조에 가깝고 영업이익률 50% 가정하면 1조에 가깝다. 이는 셀트리온 1년 매출에 대한 영업이익률보다 훨씬 높은 가치이다. ​ 셀트리온의 '렉키로나'에 대해서 너무 과소평가하는 것 같다. 비록 백신으로 코로나 확진자들의 수가 줄 수는 있으나 1년~2년 동안 매출은 계속 일어날 것으로 예상 할 수 있지 않을까 싶네요. ​ [퍼옴] 머니투데이 / 김도윤 기자 / 2021.03.04. 셀트리온 코로나19(COVID-19) 항체 치료제 '렉키로나'의 유럽 승인 절차가 진전되면서 기대감이 부각되고 있다. 글로벌 수출이 본격화될 경우 코로나19 치료제만으로 기존 연간 실적을 뛰어넘는 수확..

앞으로 보다 더 성장하는 셀트리온이 되길 바래봅니다. ^^~ ​ [퍼옴] 셀트리온, GC녹십자, 사노피-GSK, 한국메나리니, 세노비스 키즈 등 제약사관련해서... ​ ◆셀트리온, ‘렉키로나’ 유럽의약품청 품목허가 전 국가별 긴급 사용 검토 절차 착수 셀트리온은 3월 2일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 항체 치료제 렉키로나(개발명:CT-P59, 성분명:레그단비맙·Regdanvimab) 조기 도입을 원하는 유럽 국가를 대상으로 전문 의견을 제시하기 위한 검토 절차에 착수했다고 밝혔다. ​ 이번 검토는 지난 2월 24일부터(현지시간) 착수한 롤링 리뷰(Rolling Review)와는 별개의 절차로, 렉키로나 도입이 시급한 유럽 개별 국가 방역당국이 EMA 품목허가가 나기 전에도 ‘동정적 사용 ..

역시 셀트리온의 저력이 나오는군요. ^^~ 매년 1개이상을 허가받기 위한 연구진의 노력에 박수를 드립니다. 국내 바이오기업. 위상을 제대로 살려주시오~~~~!!! 새로운 파이프라인으로 더좋은 실적 기대해봅니다.~♡ [퍼옴] 영업익 88% 증가... 유럽과 미국서 바이오시밀러 지속 성장 출처 입력 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온은 연결 기준 작년 한 해 매출액이 1조8천491억원으로 전년 대비 63.86% 증가해 역대 최대 실적을 기록했다고 22일 밝혔다. 영업이익은 7천121억원으로 전년보다 88.36% 증가했고, 순이익은 5천192억원으로 74.26% 늘었다. 4분기 영업이익은 1천647억원으로 전년 동기보다 44.27% 늘었다. 4분기 매출과 순이익은 각각 4천987억원과 995억원이었다...

요즈음 셀트리온에서 임상 결과들이 마구마구 나오고 있네요. 증시에 좋은 영향이 있으면 좋겠지만, 힘든 싸움을 하고 있는 셀트리온... 치매 패치제로서는 경쟁업체가 미국 1군데 밖에 없고, 경구제로는연 2조5천억의 시장이 있는데 나름대로 좋은 경합이 될 것 같네요. 화이팅~!!! ​ [퍼옴] 도네페질 패치제 3상서 유의미한 결과 확인 세계 최초 출시 속도 ​ 아이큐어는 셀트리온과공동으로 진행한 알츠하이머성 치매 치료용 도네페질 패치제의 글로벌 임상 3상에 성공했다고 16일 밝혔다. 1분기 내에 국내 품목허가를 신청해 세계 최초 도네페질 패치제의 상업화에 속도를 낼 계획이다. ​ 아이큐어에 따르면 임상 3상 'ADAS-Cog'(환자의 인지기능 평가를 통해 치매의 정도를 측정하는 척도) 검사를 통해 기존 도네..

셀트리온에서 또 다시 우울증 치료제 '제네릭 ' FDA 승인이 나왔군요. 셀트리온의 결과물이 좋아지는 만큼, 쉽지 않은 우울증 치료제 시장(17조원)에서 좋은 성과 기대해봅니다. ^^~ ​ ​ [퍼옴] ​ ​ 셀트리온, 우울증 치료 제네릭 FDA 승인 ​ 출시 계획 미정…글로벌 케미컬 프로젝트 추진 ​ 셀트리온의 플루옥세틴 성분 우울증 치료 복제약(제네릭)이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다. 셀트리온은 바이오시밀러에서 케미컬 의약품으로 시장을 확대해 글로벌 진출 국가를 확대할 계획이다. ​ 15일 FDA는 지난 9일(현지시간) 셀트리온의 우울증 치료제 복제약 플루옥세틴 염산염을 승인했다. ​ 플루옥세틴은 우울증, 강박 장애, 폭식증, 공황장애, 월경 전 불쾌장애(PMDD)의 치료에 사용되는 물질..

드디어 셀트리온에서 휴미라 대항마 제품. 20조의 시장에 CT-P17을 '유플라이마'(YUFLYMA) 출사표를 던지게 되었네요. 이제는 시장 점유율이 어느정도 될지 기다려야 겠네요. ^^~ ​ ​ [퍼옴] ​ MBN 기사입력 2021-02-15 [디지털뉴스부] ​ 셀트리온[068270]은 유럽연합 집행위원회(EC)에서 자가면역질환 치료제 '휴미라'(성분명 아달리무맙) 고농도 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P17'의 판매 허가를 받았다고 오늘(15일) 밝혔습니다. 셀트리온은 CT-P17을 '유플라이마'(YUFLYMA)라는 이름으로 글로벌 시장에 내놨습니다. ​ 셀트리온은 지난해 12월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매 승인 권고 의견을 받은 지 약 2개월 만에 류머..

글로벌 매출 규모 8조5천억원에 대한 바이오시밀러 아일리아 대항마 CT-P42 임상 꼭 성공하기를 기원해봅니다. ^^~ ​ [퍼옴] ​ 셀트리온은 안과질환 치료제 '아일리아(EYLEA, 성분명 애플리버셉트)' 바이오시밀러인 'CT-P42'의 글로벌 임상 3상에 들어갔다고 7일 밝혔다. ​ 이번 임상 3상은 2022년 하반기까지 총 13개국 당뇨병성 황반부종 환자를 대상으로 약물의 안전성과 유효성 등을 평가하는 방식으로 진행된다. ​ 아일리아는 미국 리제네론이 개발한 안과질환 치료제로 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등의 치료제로 사용된다. 아일리아의 글로벌 매출 규모는 2019년 기준 약 8조 5천억원을 기록했다. ​ 셀트리온은 "아일리아의 미국 독점권이 2023년 11월에 만료된다는 점에 착안해 CT-P4..

역시 믿을만 한 치료제 셀트리온의 항체치료제... 타미플루같이 경구용으로 치료제가 나온다면 더더욱 좋겠지만... 시간이 더 걸리겠죠? ^^ㅋ 앞으로 코로나를 극복할 수 있는 보다 더 간단한 치료제가 나오기를 더더욱 기대해봅니다. ​ [퍼옴 : 한겨례 2021.02.05일자 / 최하얀 기자 chy@hani.co.kr] 식품의약품안전처가 5일 셀트리온의 코로나19 항체치료제에 대해 품목 허가를 결정했다. 식약처는 이날 오전 코로나19 치료제 검증을 위한 삼중의 전문가 자문절차 중 마지막 절차인 ‘최종점검위원회’ 회의를 개최해, 셀트리온이 지난해 12월29일 허가 신청한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’에 대해 3상 임상시험 결과 제출을 조건으로 품목허가하는 것을 결정했다고 밝혔다. ..

셀트리온의 글로벌 위상은 계속되어야한다. 공매도 세력에 의한 현재 셀트리온의 가치 모순을 개인투자자들이 모여서 바로잡는 시기가 되었다. (아래 링크 참조) ​ [퍼옴] ​ 류마티스 관절염 적응증 허가, 염증성 장질환도 허가 신청 계획 셀트리온헬스케어 캐나다 법인 직판망 통해 판매 계획 ​ (서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온은 세계 최초 '인플릭시맙(Infliximab)' 성분의 피하주사 제형 자가면역질환 치료제 '램시마SC'가 지난달 28일(현지시간 기준) 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 판매 승인을 획득했다고 2월 1일 밝혔다. ​ 램시마SC는 바이오시밀러(바이오복제약) 램시마를 기존 정맥주사(IV)에서 피하주사(SC)로 제형을 변경한 바이오의약품이다. 이에 따라 환자가 병원을 방문..