셀트리온, '휴미라 바이오시밀러' 유럽서 판매 허가

드디어 셀트리온에서 휴미라 대항마 제품. 20조의 시장에 CT-P17을 '유플라이마'(YUFLYMA) 출사표를 던지게 되었네요. 이제는 시장 점유율이 어느정도 될지 기다려야 겠네요. ^^~

​

​

[퍼옴]

​

MBN 기사입력 2021-02-15

[디지털뉴스부]

​

셀트리온[068270]은 유럽연합 집행위원회(EC)에서 자가면역질환 치료제 '휴미라'(성분명 아달리무맙) 고농도 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P17'의 판매 허가를 받았다고 오늘(15일) 밝혔습니다. 셀트리온은 CT-P17을 '유플라이마'(YUFLYMA)라는 이름으로 글로벌 시장에 내놨습니다.

​

셀트리온은 지난해 12월 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매 승인 권고 의견을 받은 지 약 2개월 만에 류머티즘 관절염, 염증서 장질환, 건선 등 휴미라가 보유한 모든 적응증에 대해 판매 허가를 받았습니다.

​

기존 휴미라 바이오시밀러 제품들이 저농도로 개발된 데 반해 유플라이마는 고농도 제형입니다. 약물 투여량을 절반으로 줄이고 통증을 유발할 수 있는 시트르산염(구연산염)을 제거했습니다.

​

유플라이마의 오리지널 의약품인 휴미라는 미국 바이오기업 애브비가 개발한 자가면역질환 치료제입니다.

​

[관련사이트]

https://www.mbn.co.kr/news/economy/4424009

셀트리온, '휴미라 바이오시밀러' 유럽서 판매 허가