홍반장의 생활마당

현재 셀트리온에 대해서 나름대로 분석이 잘된 글이 있어서 공유합니다. [퍼옴] 셀트리온, 코로나19 치료제 '렉키로나' 개발 지난 12일엔 대망의 유럽 승인 받아내 반토막 난 주가 다시 오를까 한국의 셀트리온이 미국의 리제네론과 화이자와의 대결에서 승리할 수 있을까? 한국 대표 제약회사 셀트리온은 현재까지 코로나19 치료제 상용화에 가장 가까이 도달한 기업으로 평가받는다. 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'를 개발에 성공한 셀트리온은 장밋빛 미래가 예측되기도 했다. 하지만 한국 식약처로부터 지난 9월에, 유럽에선 11월에 승인을 받아 예상외로 계획이 늦춰지는 불상사를 겪었다. 그 사이 경쟁사들은 백신과 경구용 치료제 등을 빠르게 개발해 나갔다. 여러 부정적인 소식과 신호들이 겹치면서 주당 39만 원이던 ..

호주에서도 조건부 허가가 나왔네요. 호주에서도 지금 확진자가 많이 퍼져있어서... 이번 4분기에서 내년 초까지 셀트리온의 실적들이 좋아질 것으로 기대가 되어집니다. [퍼옴] 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'가 한국, 유럽에 이어 호주에서 조건부 허가를 받으며 글로벌 진출에 속도를 내고 있다. 7일 셀트리온에 따르면 렉키로나는 현지시간 6일 호주 식품의약품안전청(TGA)으로부터 조건부허가를 획득했다. 셀트리온은 호주 TGA에 글로벌 대규모 임상3상 결과와 델타 변이를 포함한 다양한 변이에 대한 전임상 자료를 제출했다. 호주 보건당국은 신속 잠정승인 절차에 따라 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 잠정등록을 허가했다. 해당 조치는 타 국가 기준..

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 11일 셀트리온의 렉키로나(성분 레그단비맙) 승인권고 한지 하루만에 12일에 유럽연합 집행위원회(EC)에서 정식허가를 했네요. EMA에서의 승인권고를 발표를 하면 거의 1~2달 안에 정식허가를 받을 수있다는 기대감으로 11/12일(금) 오전에 셀트리온의 주가는 +9.41%찍고 종가 0.47%로 마감을 했네요. 외국인 등 대량 매도 세력이 들어와서 셀트리온의 주가를 마구 찍어내리는데, 이로 인해 셀트리온 주주들은 이구동성으로 셀트리온에 대해서 상당히 좋지 않은 의견들이 많이 나오고 있는데요. 유럽에서 인정한 셀트리온의 세계최초 코로나 치료제가 머크와 화이자의 경구용 알약관련해서 우려스러운 내용때문이라고 생각하는 것일까요? 아니면, 합병때문에 일부러 ..

나름대로 국내 셀트리온에게 개발한 항체치료제가 최근 정식품목 허가가 났고, 델타변이 효능에도 전세계 2위와 견주어도 될 만큼 나름대로 성능이 좋네요. 앞으로 좀더 선전해주는 코로나 치료제로 거듭나길 기대해봅니다. 또한, 렉키로나 물질로 만들어가고 잇는 호흡형 치료제의 임상 결과들이 하루 빨리 나오길 기대해봅니다. [퍼옴] 다국적 연구진 분석, 세계적 저널 '네이처'에 게재 "렉키로나, 릴리 항체 약과 델타변이에 효능 비슷" (서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 델타변이 바이러스 억제 효력이 전세계 항체치료제 가운데 두 번째 수준으로 우위에 있는 것으로 나타났다. 이는 세포주를 활용한 실험실 비교분석 결과다. 사람 대상 연구는 아니지만 동일 시험법으로 각국의..

셀트리온의 코라나 19 항체치료제인 '렉키로나'가 인도에서 근급사용승인되었네요. 앞으로 좋은 결과물이 있길 기대해봅니다. [퍼옴] 셀트리온은 자체 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 지난 17일 인도네시아 식약처(BPOM, Badan Pengawas Obat dan Makanan)로부터 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 20일 밝혔다. 셀트리온에 따르면 이날 인도네시아 식약처는 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 승인했다. 셀트리온은 최근 델타 변이 바이러스에 대한 동물실험 결과 렉키로나의 중화능력을 확인해, 현재 델타 변이 확산세가 심각한 인..

셀트리온 항체치료제가 좀더 코로나 펜더믹에서 좋은 기능을 해줄 수 있을꺼 같네요. ^^~ [퍼옴] 실험용 쥐 시험에서 바이러스 역가 감소 등 개선 효과 [헤럴드경제=손인규 기자]셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나(CT-P59)의 남아공 ‘베타’ 변이 바이러스에 대한 동물효능시험 결과 바이러스 역가 감소 및 체중 감소 방어 효과 등 유효성을 확인했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 코로나19에 감염된 실험용 쥐 50마리를 대상으로 렉키로나를 투입한 결과, 약물을 투입하지 않은 대조군에 비해 렉키로나 투여군에서 바이러스 역가가 크게 감소하고 체중 감소도 줄어드는 등 임상적 개선 효과를 확인했다. 또한 생존율 평가에서도 렉키로나의 생존율은 100%로 대조군의 50%에 비해 두 배 높았다. 셀트리온은 지난 ..

셀트리온의 코로나 19 항체 치료제가 드디어 글로벌 판매를 시작했네요. 파키스탄에 이어 인도나 유럽에도 진출의 기대를 하게되네요. 공매도의 타킷이었던 셀트리온, 이제는 그 공매도를 짓누를 호재기사들로 가득 차길 바래봅니다. [퍼옴] 파키스탄 국영 기업과 수출계약 체결 약 3만명 투여 가능한 10만바이알 공급 셀트리온헬스케어는 파키스탄과 코로나19 항체 치료제 렉키로나(성분명 : 레그단비맙)의 수출 계약을 체결하며, 첫 글로벌 판매를 개시했다고 10일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 파키스탄 국방부 산하 최대 규모의 방위산업체인 'POF'의 자회사와 렉키로나 10만 바이알의 판매계약을 체결했다. 1차로 판매되는 렉키로나는 파키스탄 군인 및 일반인 중 코로나19 확진자를 대상으로 투여가 이뤄질 예정이다. 10만 ..

6월정도에 임상 3상이 어느정도 마무리 될 꺼 같은 '렉키로나'에 많은 응원을합니다. 화이자에서 먹는 치료제를 개발한다고하는데, 하루 빨리 타미플루같은 경구용 치료제도 셀트리온에서도 같이 개발이 되면 좋겠네요. 화이자에서 경구용 치료제가 나오면 '렉키로나'에게는 안좋은 소식일수도 있겠네요. ^^ㅋ [퍼옴] “실제 인체 투여량을 감안하면 바이러스 감소효과” [이데일리 왕해나 기자] 셀트리온(068270)이 동물실험에서 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공 변이 바이러스에 대한 치료가능성을 확인했다. 셀트리온은 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 남아공 변이 바이러스 관련 동물 효력 시험에서 렉키로나 주입 후 바이러스가 감소하는 현상을 확인했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 해당 연구 결과를 지난 28일 미..

변이 바이러스에 도움이 되는 치료제겸 잠시나마 백신형태를 유지한다고하는데... 코라나 치료제 '렉키로나'에 대한 기대가 한번 강하게 다가오네요. ​ [퍼옴] 셀트리온의 항체치료제가 캘리포니아·브라질 코로나19 변이 바이러스에 중화 효과를 보였다. ​ 중앙방역대책본부는 기타 변이바이러스인 미국 캘리포니아, 브라질 변이 바이러스에 대한 셀트리온의 항체치료제(렉키로나주)의 효능검사 결과를 15일 발표했다. ​ 중대본은 "미국 캘리포니아 2종 변이바이러스(B.1.427, B.1.429)에 대해 셀트리온 항체치료제의 효능을 세포주 수준에서 분석한 결과, 중화능력이 있음을 확인했다"고 설명했다. ​ 또, 중대본은 "브라질 변이바이러스 중 기타 변이바이러스인 P2 변이바이러스에 대해 중화능이 있음을 확인했다"며 "향..

국산 혈장치료제, 세포실험서 영국-남아공 변이 바이러스에 효과과 있다고 하는데 이것은 녹십자인가 셀트리온인가....^^~ ​ 셀트리온~ 화이팅 !!! ​ [퍼옴] 연합뉴스 ​ [관련사이트] https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021032514258081666&outlink=1 [속보] 셀트리온 항체치료제 렉키로나, 48개 병원 681명 투여·· 치료목적승인 42건 - 머니S moneys.mt.co.kr