홍반장의 생활마당

6월정도에 임상 3상이 어느정도 마무리 될 꺼 같은 '렉키로나'에 많은 응원을합니다. 화이자에서 먹는 치료제를 개발한다고하는데, 하루 빨리 타미플루같은 경구용 치료제도 셀트리온에서도 같이 개발이 되면 좋겠네요. 화이자에서 경구용 치료제가 나오면 '렉키로나'에게는 안좋은 소식일수도 있겠네요. ^^ㅋ [퍼옴] “실제 인체 투여량을 감안하면 바이러스 감소효과” [이데일리 왕해나 기자] 셀트리온(068270)이 동물실험에서 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공 변이 바이러스에 대한 치료가능성을 확인했다. 셀트리온은 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 남아공 변이 바이러스 관련 동물 효력 시험에서 렉키로나 주입 후 바이러스가 감소하는 현상을 확인했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 해당 연구 결과를 지난 28일 미..

셀트리온 관계자는 "백신 공급이 본격화되는 국가에는 테키트러스트를, 코로나19가 여전히 유행하는 국가에는 디아트러스트를 공급하겠다"며 "코로나19 진단을 위한 종합 포트폴리오가 마련된 만큼 코로나19 종식을 위해 노력하겠다"고 하네요.(인용 서울파이낸스/김현경 기자) 또한, 제넥신의 백신 임상2 결과도 좋고 인도와도 계약들이 있는 것을 보면, 국내에서 점차 바이오의 위신들이 올라갈 듯 싶네요. 미코바이오메드는 국내 기업으로는 유일하게 코로나19 확진용 분자진단에 사용하는 키트와 장비를 둘다 양산하는 기업으로 지난해(2020년) 매출액 456억원, 전년대비 무려 11배 급증했다. 하지만 그 준비까지 11년이 걸린만큼 좋은 소식들이 나오길 바래봅니다. 코로나19 확진용 진단 키트와 장비의 정확성, 게다가 진..

치매관련해서 좋은 치매약으로 거듭나길 기대해봅니다. ​ [퍼옴] (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온은 아이큐어와 공동으로 개발 중인 붙이는 알츠하이머 치매약 '도네리온패취'(도네페질 패치제)의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. ​ 셀트리온은 2017년 6월 아이큐어가 개발하고 비임상 및 임상 1상을 마친 도네페질 패치제에 대해 국내 공동 판권 계약을 맺었다. ​ 이후 아이큐어와 함께 국내 및 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국에서 경증 및 중등증 치매 환자 약 400명을 대상으로 임상 3상을 수행했다. 경구용 도네페질이 이미 허가받은 약이기 때문에 임상 2상은 생략했다. ​ 24주간 경구용 도네페질 5㎎ 또는 10㎎을 복용 중인 집단과 도네페질을 복용해본 적 없는 집단으로 구..

셀트리온보다는 휴마시스 업체에 주가가 반영되는 것 같네요. 셀트리온의 호재는 왜이리 주가에 더 반영이 되길 바라며...^^~ ​ [퍼옴] [서울경제] ​ 셀트리온(068270)은 체외진단 전문기업 휴마시스와 공동개발한 코로나19 현장형항원신속진단키트 '디아트러스트'(Celltrion DiaTrust COVID-19 Ag Rapid Test)가 미국 식품의약국(FDA)의 긴급사용승인을 획득했다고 19일 밝혔다. ​ 셀트리온은 지난해 12월 미국 자회사 셀트리온USA를 통해 미국 뉴욕 소재 진단키트 및 개인보호장비 전문 도매유통사 프라임 헬스케어 디스트리뷰터스와 2400억원 규모의 코로나19 항원진단키트 공급 계약을 체결한 바 있다. 이번 FDA 긴급사용승인에 따라 디아트러스트를 미국 내 즉시 공급할 예정이..

변이 바이러스에 도움이 되는 치료제겸 잠시나마 백신형태를 유지한다고하는데... 코라나 치료제 '렉키로나'에 대한 기대가 한번 강하게 다가오네요. ​ [퍼옴] 셀트리온의 항체치료제가 캘리포니아·브라질 코로나19 변이 바이러스에 중화 효과를 보였다. ​ 중앙방역대책본부는 기타 변이바이러스인 미국 캘리포니아, 브라질 변이 바이러스에 대한 셀트리온의 항체치료제(렉키로나주)의 효능검사 결과를 15일 발표했다. ​ 중대본은 "미국 캘리포니아 2종 변이바이러스(B.1.427, B.1.429)에 대해 셀트리온 항체치료제의 효능을 세포주 수준에서 분석한 결과, 중화능력이 있음을 확인했다"고 설명했다. ​ 또, 중대본은 "브라질 변이바이러스 중 기타 변이바이러스인 P2 변이바이러스에 대해 중화능이 있음을 확인했다"며 "향..

치매관련해서 좋은 치매약으로 거듭나길 기대해봅니다. ​ [퍼옴] (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온은 아이큐어와 공동으로 개발 중인 붙이는 알츠하이머 치매약 '도네리온패취'(도네페질 패치제)의 품목허가를 식품의약품안전처에 신청했다고 13일 밝혔다. ​ 셀트리온은 2017년 6월 아이큐어가 개발하고 비임상 및 임상 1상을 마친 도네페질 패치제에 대해 국내 공동 판권 계약을 맺었다. ​ 이후 아이큐어와 함께 국내 및 대만, 호주, 말레이시아 등 4개국에서 경증 및 중등증 치매 환자 약 400명을 대상으로 임상 3상을 수행했다. 경구용 도네페질이 이미 허가받은 약이기 때문에 임상 2상은 생략했다. ​ 24주간 경구용 도네페질 5㎎ 또는 10㎎을 복용 중인 집단과 도네페질을 복용해본 적 없는 집단으로 구..

셀트리온의 매출과 앞으로 계속 이어질 바이오시밀러 제품군들의 증가세와 코로나바이러스 치료제를 포함한다면, 지금의 셀트리온 주가는 지루하게 가는 것 같지만, 탄탄한 박스권 바닥 형성을 만들고 가는 것 같네요. 아무쪼록 셀트리온 소액주주님들에게 좋은 소식들이 오길 기다려봅니다. 좋은 회사에 좋은 주주들만 있어야겠죠? ^^ㅋ ​ ​ [퍼옴] 셀트리온, 셀트리온헬스케어, 셀트리온제약 등 주요 3사 소액주주 80~160% 늘어 지난해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 인해 제약 업종 상장사가 큰 관심을 받은 가운데, 다수의 소액주주들이 셀트리온그룹 계열사를 선택했다. ​ 9일 기업평가사이트 CEO스코어가 국내 상장사 중 지난해 말 기준 2019년과 비교 가능한 2041곳의 소액주주 수를 조사한 결과, 지..

코로나 바이러스 치료제인 셀트리온의 '렉키로나' 좀더 많은 투여를 해서 결과물을 더 완성시켜나가길 바래봅니다. ​ [퍼옴] [아시아경제 이춘희 기자] 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'(레그단비맙·CT-P59)이 유럽 내 사용 권고를 받았다. ​ 유럽의약품청(EMA)는 26일(현지시간) 산하기관인 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나의 사용을 권고했다고 밝혔다. ​ EMA는 누리집에 게재한 CHMP 결정 요약문을 통해 CHMP가 렉키로나에 대해 "산소치료가 필요없고 중증으로 발전할 위험이 높은 성인 코로나19 환자에게 쓸 수 있다고 권고했다"고 전했다. EMA는 이번 검토가 판매 승인 전 개별 국가가 렉키로나의 사용 가능성에 대해 결정을 하는 데 도움을 주기 ..

국산 혈장치료제, 세포실험서 영국-남아공 변이 바이러스에 효과과 있다고 하는데 이것은 녹십자인가 셀트리온인가....^^~ ​ 셀트리온~ 화이팅 !!! ​ [퍼옴] 연합뉴스 ​ [관련사이트] https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021032514258081666&outlink=1 [속보] 셀트리온 항체치료제 렉키로나, 48개 병원 681명 투여·· 치료목적승인 42건 - 머니S moneys.mt.co.kr

셀트리온의 바이오시밀러 허쥬마가 일본 시장을 점점 차지하고 있네요. 2021년에 바이오 산업군에 좋은 분위기를 만들어주길 바래봅니다. ​ [퍼옴] 일본서 3주 요법 허가 취득 이후 매분기 고성장 [e대한경제=김호윤 기자] 셀트리온의 항암 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘허쥬마’(성분명 트라스투주맙)가 일본에서 가파르게 성장해 시장의 절반 가까이 차지하고 있다. ​ 17일 셀트리온헬스케어에 따르면 허쥬마의 일본 내 트라스투주맙 의약품 시장 점유율은 지난해 말 기준으로 44%를 기록했다. ​ 허쥬마는 로슈가 판매하는 유방암 및 위암 치료제 ‘허셉틴’의 바이오시밀러다. ​ 허쥬마의 일본 시장 점유율은 2019년 2분기 0%, 2019년 3분기에는 2%에 불과했으나 그 해 4분기 12%로 두 자릿수가 된 후..