홍반장의 생활마당

요즘 셀트리온의 렉키로나의 EC의 정식 코로나 치료제로 이례적으로 1일만에 정식 승인하게되었는데요. 그만큼 효능을 유럽에서도 인정한 것이 아닐까 유추해봅니다. 위드 코로나로 인해서 많은 확진자가 발생되는 만큼 병상이 부족하게 되어지는 만큼 셀트리온의 코로나 치료제는 1일 1시간 투자해서 코로나를 이겨내는게 현재 병상을 유지하기 위한 최상의 대책이 아닐까요? 경구용 약으로 5일동안 치료되는 것보다 더 좋은 렉키로나의 운명은 과연 어디로 갈까요? 다만, 글로벌 제약사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제에 대해 세계 중·저소득국가 95개국에서 특허 사용료 없이 복제할 수 있도록 허용했고, 식약처, 머크사MSD(몰누피라비르)·화이자 경구용 치료제(팍스로비드) 사용 검토 착수했다고 하네..

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 11일 셀트리온의 렉키로나(성분 레그단비맙) 승인권고 한지 하루만에 12일에 유럽연합 집행위원회(EC)에서 정식허가를 했네요. EMA에서의 승인권고를 발표를 하면 거의 1~2달 안에 정식허가를 받을 수있다는 기대감으로 11/12일(금) 오전에 셀트리온의 주가는 +9.41%찍고 종가 0.47%로 마감을 했네요. 외국인 등 대량 매도 세력이 들어와서 셀트리온의 주가를 마구 찍어내리는데, 이로 인해 셀트리온 주주들은 이구동성으로 셀트리온에 대해서 상당히 좋지 않은 의견들이 많이 나오고 있는데요. 유럽에서 인정한 셀트리온의 세계최초 코로나 치료제가 머크와 화이자의 경구용 알약관련해서 우려스러운 내용때문이라고 생각하는 것일까요? 아니면, 합병때문에 일부러 ..

드디어 EMIA에서 승인권고를 획득했군요. 이 권고를 받으면 지금까지 100% 판매허가 승인이 되었다고 하네요. 오늘 기대해봅니다. ^^~♡ [퍼옴] 유럽의약품청, 승인 권고…1~3개월 내 최종 정식허가 유럽내 최초 국산 항체치료제 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(성분 레그단비맙)’에 대해 유럽의약품청이 승인을 권고했다. 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 한국의 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나를 코로나19 중증 전환 위험이 큰 성인 치료에 사용할 수 있도록 승인하라고 권고했다. 치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황에 있는 자다. 이와 함께 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 ‘로나프레베(Ronapreve)’도 중증 악화 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료..

조용히 이런 것도 개발하고 있었던 셀트리온...^^ 임상 결과가 잘 나오길 바래봅니다. [퍼옴] 비후성 심근증 치료 신약 ... 주성분은 ‘S-시벤졸린’ [헬스코리아뉴스 / 이순호] 셀트리온이 자사의 첫 케미컬 신약으로 개발 중인 비후성 심근증(HCM, hypertrophic cardiomyopathy) 치료 신약후보 물질 ‘CT-G20’의 윤곽이 조금씩 드러나기 시작했다. 그동안 프로젝트명과 치료 적응증 외에는 그다지 알려진 정보가 없었는데 특허 출원 과정에서 일부 정보가 공개돼 관심이 쏠린다. 특허청에 따르면, 셀트리온은 ‘비후성 심근증 치료용 약학 조성물 및 그 조성물을 사용하는 치료방법’ 발명을 특허 출원해 현재 등록 절차가 진행되고 있다. 특허 출원은 지난 4월 이뤄졌으며 최근 등록 절차에 따라..

유럽 EMA에 좀전에 11월 8일자 문서가 업데이트 되었다고 하네요. 드디어 기다리던 셀트리온의 코로나 19 치료제가 유럽에서 단독으로 승인 안건으로 상정되어졌네요. 오늘 셀트리온의 주가하락의 치욕을 내일부터 벗어날수 있지않을까 조심스레 점쳐봅니다. 아프면, 누워서 렉키로나를 맞아야하지 않을까요? ^^ㅋ 렉키로나주 CT-P59 --->REGDANVIMAB(레그단비맙) https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-agenda-8-11-november-2021-meeting_en.pdf [참고기사] https://www.hankyung.com/it/article/2021110843161 셀트리온 "렉키로나, 국내 투약 2만명 넘었다" 셀트리온 "렉키..

알츠하이머형 치매 증상의 치료에 관련된 도네페질 패치 제품이 국내 품목허가를 획득했네요. 좋은 결과가 있기를 바래봅니다. ^^~ [공시] 투자판단 관련 주요경영사항 1. 제목 도네페질 패취 식품의약품안전처 국내 품목 허가 획득 2. 주요내용 1) 품목명 - 도네리온패취 87.5밀리그램(도네페질) - 도네리온패취 175밀리그램(도네페질) 2) 적응증 - 알츠하이머형 치매 증상의 치료 3) 품목허가 신청접수일, 허가일 및 허가기관 - 신청접수일 : 2021년 04월 12일 - 허가일 : 2021년 11월 05일 - 허가기관 : 식품의약품안전처(MFDS) 4) 허가사항 - 상기 적응증인 '알츠하이머형 치매 증상의 치료'에 대해 도네리온패취 87.5밀리그램(도네페질) 및 도네리온패취 175밀리그램(도네페질) 국..

결국 JP모건의 report대로 주가는 반토막 났습니다. 이렇게 개인 투자자들의 손절을 유도한 뒤 현물을 사가는 외국인들... 국내 증시에 있어서 이런 불공정한 공매도 거래를 우리나라에서는 아직도 고치지를 않는다는 것은 정말 안타깝습니다. 대부분 개인 투자자들을 미국증시로 내몰고 있는 현 국내 증시.... 좀더 국내 증시가 힘내길 바래봅니다. [퍼옴] 국내 증권사 목표주가 일제히 하향···투자자들 “근거 부족” SK하이닉스 리포트에 개미는 팔고 외국인은 저점 풀매수 개미털기·공매도 위한 주가하락 의도?···시장선 음모론 솔솔 셀트리온의 주가가 연일 하락곡선을 그리는 가운데 증권사 리포트에 대한 불신의 골이 깊어지고 있습니다. 셀트리온은 증권사들의 목표주가 하향 조정과 맞물려 바닥을 기고 있는데요. 시장에..

셀트리온에서는 회사 주가 관리를 할 수 있도록 조속히 행동해주길 바래봅니다. [퍼옴] 분기배당·상장 3사 합병·소액주주 사외이사 등 8가지 요구 회사측 "이사회 및 경영진 결정 사항..검토후 답변하겠다" (서울=뉴스1) 강은성 기자 = 제약바이오주 셀트리온 주가가 고점 대비 '반토막' 나자 소액주주들이 자사주 100만주 이상 매입, 분기배당 등 회사 측에 적극적인 주주가치 제고방안을 요구했다. 셀트리온 측은 숙고한 뒤 답변하겠다며 즉답을 피했다. 셀트리온 소액주주들은 그동안 공매도 세력에 공동 대응하고 주요 경영 결정 사항을 적극적으로 지지하며 회사측과 끈끈한 관계를 자랑해왔지만 최근 주가급락으로 회사측과 갈등을 빚고 있다. 2일 셀트리온 소액주주들이 연대해 구성한 '비상대책위원회'에 따르면 비대위는 지..

자본금 감소없고, 배당가능이익 범위 내에서 주주를 고려한 현대 모비스의 고려은 상당한 호평으로 이어질 것으로 판단되어지고, 향후 전기차, 수소차등 친환경 관련 하여 선두적인 입지를 다질 것으로 보여지네요. [퍼옴] 현대모비스가 540억원 규모의 자사주 22만주를 소각한다. 현대모비스는 28일 공시를 통해 기존에 취득한 자기주식 중 보통주 22만주를 소각하기로 결정했다고 밝혔다. 총 540억원 규모로, 기존 보통주 총 발행주식(9천479만3천94주)의 0.23% 수준이다. 소각 예정일은 다음달 1일이다. 현대모비스는 "배당가능이익 범위 내에서 취득한 자기주식을 이사회 결의에 의해 소각하는 것"이라며 "주식수만 감소하고, 자본금의 감소는 없다"고 설명했다. [출처]아이뉴스24 / 김종성 기자 http://w..

앞으로 좀더 수출확대가 되어 좋은 성과를 내주길 바래봅니다. [출처] 콜마비앤에이치가 세종2공장을 준공하며 글로벌 시장 공략에 속도를 낸다. 20일 콜마비앤에이치에 따르면 액상 건기식 생산 확대를 위한 세종2공장 준공을 완료했다. 우수건강기능식품 제조기준인 GMP인증도 획득했다. 시험생산과 제품 허가등록을 완료하고 연내 가동할 계획이다. 콜마비앤에이치는 지난해 세종시 미래산업단지 내 약 1만3067㎡(4000평) 규모 부지를 확보했다. 연간 2800t 이상 액상 건기식 생산공장을 준공했다. 기존 세종공장 생산능력인 2000t을 더해 연 4800t 생산능력을 갖췄다. 이번 증설은 최근 급증하고 있는 헤모힘 해외 수요에 대응하기 위해서다. 헤모힘은 콜마비앤에이치가 제조하고 고객사 애터미가 판매하는 건강기능식..