홍반장의 생활마당

드디어 공시가 되었네요. 확진자가 늘어나는 요즈음 코로나 19 항체 치료제가 좀더 활발해지길 바래봅니다.

흡입형이 나오면 코로나 게임체이져에 가속도를 붙일 것으로 보여집니다. 더구나 가격으로 승부해도 될 만한 제품으로 많은 기대가 되어지네요. 더불어 셀트리온의 주사형태의 렉키로나 제품은 이미 유럽/페루/칠레 등 승인이 되면서 제품 계약 건들이 진행 될 가능성이 상당히 높아졌겠네요. 국내 최고의 바이오 기업으로 성장하기를 기대하면서...^^~ [퍼옴] 주사제보다 복용 편의성 높여…머크 먹는 약 대비 절반 가격 연내 호주 임상1상 마무리, 이후 임상2상 곧바로 돌입 셀트리온이 간편한 투약이 가능한 '흡입형' 코로나19 항체약 렉키로나 개발에 속도를 내고 있다. 최근 해외기업들이 잇달아 먹는 코로나19 치료제 승인을 기다리고 있는 가운데, 셀트리온으로서는 상대적으로 투약 편의성이 낮은 주사제만 보유한 상황에서 승..

국내 셀트리온의 코로나 치료제인 렉키로나가 칠레에서도 승인이 나온모양이네요. 부작용이 적은 국내 코로나 치료제 '렉키로나'의 부활의 신호탄이 점점 올라오고 있네요. 곧 계약 건들이 공시 될 것이라 기대하면서...^^ [퍼옴] 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나가 유럽에 이어 페루에서도 조건부 사용 허가를 획득하면서 활동 범위를 넓히고 있다. 유럽을 중심으로 코로나 재확산세가 이어지는 가운데 렉키로나가 셀트리온의 부활에 신호탄일 될 수 있을지 관심이 모이고 있다. 셀트리온은 지난 16일(현지시간) 페루 의약품관리국(DIGEMID)이 렉키로나에 대해 조건부 사용허가를 했다고 밝혔다. DIGEMID은 국내 식품의약품안전처와 유사한 기능을 수행하는 기관으로 페루에서 유통되는 모든 의약품은 이곳의 품목 허..

효과적으로 렉키로나를 사용할 수 있게 좀더 확대할 필요가 있겠네요. 경증이라도 갑자기 악화되는 사람들이 있기 때문에 코로나 진단받은 사람들도 가능한 렉키로나를 사용해서 빠른 확진자 수를 줄여나가는게 관건이 아닐까 생각되네요. [퍼옴] [서울=뉴시스] 변해정 구무서 기자 = 국내 제약사 셀트리온에서 개발한 코로나19 국산 항체치료제인 렉키로나주(레그단비맙)이 생활치료센터와 요양병원에서도 사용 가능해진다. 손영래 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장은 24일 오전 정부세종청사에서 열린 브리핑에서 '생활치료센터·요양병원 항체치료제 투여 방안'을 발표했다. 그동안 렉키로나주는 감염병 전담병원에서 입원 환자에게 사용됐다. 정부는 렉키로나주 사용 범위를 생활치료센터와 요양병원까지 확대하기로 했다. 손 사..

글로벌에서 조건부 사용허가 획득이 시작되면서 렉키로나의 매출 성장을 기대해봅니다. [퍼옴] 페루, 코로나19 추가 확산 경각심 높은 지역 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나가 페루에서도 조건부 사용 허가를 획득, 남미에서의 활동 범위를 넓혔다. 셀트리온은 지난 16일(현지시간) 페루 의약품관리국(DIGEMID)이 렉키로나에 대해 조건부 사용허가를 했다고 22일 밝혔다. DIGEMID은 국내 식품의약품안전처와 유사한 기능을 수행하는 기관으로서, 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 품목 허가를 받아야 한다. 코로나19 실시간 통계 사이트 월드오미터에 따르면 이날 기준 페루 코로나19 누적 확진자는 220만 명을 돌파했으며, 누적 사망자는 20만 명을 넘어섰다. 11월 현재 하루 확진자는 1..

요즘 셀트리온의 렉키로나의 EC의 정식 코로나 치료제로 이례적으로 1일만에 정식 승인하게되었는데요. 그만큼 효능을 유럽에서도 인정한 것이 아닐까 유추해봅니다. 위드 코로나로 인해서 많은 확진자가 발생되는 만큼 병상이 부족하게 되어지는 만큼 셀트리온의 코로나 치료제는 1일 1시간 투자해서 코로나를 이겨내는게 현재 병상을 유지하기 위한 최상의 대책이 아닐까요? 경구용 약으로 5일동안 치료되는 것보다 더 좋은 렉키로나의 운명은 과연 어디로 갈까요? 다만, 글로벌 제약사 화이자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료제에 대해 세계 중·저소득국가 95개국에서 특허 사용료 없이 복제할 수 있도록 허용했고, 식약처, 머크사MSD(몰누피라비르)·화이자 경구용 치료제(팍스로비드) 사용 검토 착수했다고 하네..

유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 11일 셀트리온의 렉키로나(성분 레그단비맙) 승인권고 한지 하루만에 12일에 유럽연합 집행위원회(EC)에서 정식허가를 했네요. EMA에서의 승인권고를 발표를 하면 거의 1~2달 안에 정식허가를 받을 수있다는 기대감으로 11/12일(금) 오전에 셀트리온의 주가는 +9.41%찍고 종가 0.47%로 마감을 했네요. 외국인 등 대량 매도 세력이 들어와서 셀트리온의 주가를 마구 찍어내리는데, 이로 인해 셀트리온 주주들은 이구동성으로 셀트리온에 대해서 상당히 좋지 않은 의견들이 많이 나오고 있는데요. 유럽에서 인정한 셀트리온의 세계최초 코로나 치료제가 머크와 화이자의 경구용 알약관련해서 우려스러운 내용때문이라고 생각하는 것일까요? 아니면, 합병때문에 일부러 ..

드디어 EMIA에서 승인권고를 획득했군요. 이 권고를 받으면 지금까지 100% 판매허가 승인이 되었다고 하네요. 오늘 기대해봅니다. ^^~♡ [퍼옴] 유럽의약품청, 승인 권고…1~3개월 내 최종 정식허가 유럽내 최초 국산 항체치료제 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(성분 레그단비맙)’에 대해 유럽의약품청이 승인을 권고했다. 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 한국의 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나를 코로나19 중증 전환 위험이 큰 성인 치료에 사용할 수 있도록 승인하라고 권고했다. 치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황에 있는 자다. 이와 함께 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 ‘로나프레베(Ronapreve)’도 중증 악화 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료..

유럽 EMA에 좀전에 11월 8일자 문서가 업데이트 되었다고 하네요. 드디어 기다리던 셀트리온의 코로나 19 치료제가 유럽에서 단독으로 승인 안건으로 상정되어졌네요. 오늘 셀트리온의 주가하락의 치욕을 내일부터 벗어날수 있지않을까 조심스레 점쳐봅니다. 아프면, 누워서 렉키로나를 맞아야하지 않을까요? ^^ㅋ 렉키로나주 CT-P59 --->REGDANVIMAB(레그단비맙) https://www.ema.europa.eu/en/documents/agenda/agenda-chmp-agenda-8-11-november-2021-meeting_en.pdf [참고기사] https://www.hankyung.com/it/article/2021110843161 셀트리온 "렉키로나, 국내 투약 2만명 넘었다" 셀트리온 "렉키..

나름대로 국내 셀트리온에게 개발한 항체치료제가 최근 정식품목 허가가 났고, 델타변이 효능에도 전세계 2위와 견주어도 될 만큼 나름대로 성능이 좋네요. 앞으로 좀더 선전해주는 코로나 치료제로 거듭나길 기대해봅니다. 또한, 렉키로나 물질로 만들어가고 잇는 호흡형 치료제의 임상 결과들이 하루 빨리 나오길 기대해봅니다. [퍼옴] 다국적 연구진 분석, 세계적 저널 '네이처'에 게재 "렉키로나, 릴리 항체 약과 델타변이에 효능 비슷" (서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 델타변이 바이러스 억제 효력이 전세계 항체치료제 가운데 두 번째 수준으로 우위에 있는 것으로 나타났다. 이는 세포주를 활용한 실험실 비교분석 결과다. 사람 대상 연구는 아니지만 동일 시험법으로 각국의..