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렉키로나 46

"셀트리온 항체치료제, 캘리포니아·브라질 변이에 효과"

변이 바이러스에 도움이 되는 치료제겸 잠시나마 백신형태를 유지한다고하는데... 코라나 치료제 '렉키로나'에 대한 기대가 한번 강하게 다가오네요. ​ [퍼옴] 셀트리온의 항체치료제가 캘리포니아·브라질 코로나19 변이 바이러스에 중화 효과를 보였다. ​ 중앙방역대책본부는 기타 변이바이러스인 미국 캘리포니아, 브라질 변이 바이러스에 대한 셀트리온의 항체치료제(렉키로나주)의 효능검사 결과를 15일 발표했다. ​ 중대본은 "미국 캘리포니아 2종 변이바이러스(B.1.427, B.1.429)에 대해 셀트리온 항체치료제의 효능을 세포주 수준에서 분석한 결과, 중화능력이 있음을 확인했다"고 설명했다. ​ 또, 중대본은 "브라질 변이바이러스 중 기타 변이바이러스인 P2 변이바이러스에 대해 중화능이 있음을 확인했다"며 "향..

셀트리온 항체치료제 '렉키로나', 유럽에서 쓰인다

코로나 바이러스 치료제인 셀트리온의 '렉키로나' 좀더 많은 투여를 해서 결과물을 더 완성시켜나가길 바래봅니다. ​ [퍼옴] [아시아경제 이춘희 기자] 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'(레그단비맙·CT-P59)이 유럽 내 사용 권고를 받았다. ​ 유럽의약품청(EMA)는 26일(현지시간) 산하기관인 약물사용자문위원회(CHMP)가 셀트리온의 코로나19 항체치료제 렉키로나의 사용을 권고했다고 밝혔다. ​ EMA는 누리집에 게재한 CHMP 결정 요약문을 통해 CHMP가 렉키로나에 대해 "산소치료가 필요없고 중증으로 발전할 위험이 높은 성인 코로나19 환자에게 쓸 수 있다고 권고했다"고 전했다. EMA는 이번 검토가 판매 승인 전 개별 국가가 렉키로나의 사용 가능성에 대해 결정을 하는 데 도움을 주기 ..

[속보] 셀트리온 혈장치료제 렉키로나, 48개 병원 681명 투여.. 치료목적승인 42건

국산 혈장치료제, 세포실험서 영국-남아공 변이 바이러스에 효과과 있다고 하는데 이것은 녹십자인가 셀트리온인가....^^~ ​ 셀트리온~ 화이팅 !!! ​ [퍼옴] 연합뉴스 ​ [관련사이트] https://moneys.mt.co.kr/news/mwView.php?no=2021032514258081666&outlink=1 [속보] 셀트리온 항체치료제 렉키로나, 48개 병원 681명 투여·· 치료목적승인 42건 - 머니S moneys.mt.co.kr

"한해 농사 이상" 셀트리온 코로나 치료제 가치 얼마?

코로나19 치료제 '렉키로나'의 상반기 수출이 가능하고 치료제 가격을 40%, 100만원으로 가정, 300만분명을 생산한다면, 3조에 가깝고 영업이익률 50% 가정하면 1조에 가깝다. 이는 셀트리온 1년 매출에 대한 영업이익률보다 훨씬 높은 가치이다. ​ 셀트리온의 '렉키로나'에 대해서 너무 과소평가하는 것 같다. 비록 백신으로 코로나 확진자들의 수가 줄 수는 있으나 1년~2년 동안 매출은 계속 일어날 것으로 예상 할 수 있지 않을까 싶네요. ​ [퍼옴] 머니투데이 / 김도윤 기자 / 2021.03.04. 셀트리온 코로나19(COVID-19) 항체 치료제 '렉키로나'의 유럽 승인 절차가 진전되면서 기대감이 부각되고 있다. 글로벌 수출이 본격화될 경우 코로나19 치료제만으로 기존 연간 실적을 뛰어넘는 수확..

셀트리온, ‘렉키로나’ 유럽의약품청 품목허가 전 국가별 긴급 사용 검토 절차 착수

앞으로 보다 더 성장하는 셀트리온이 되길 바래봅니다. ^^~ ​ [퍼옴] 셀트리온, GC녹십자, 사노피-GSK, 한국메나리니, 세노비스 키즈 등 제약사관련해서... ​ ◆셀트리온, ‘렉키로나’ 유럽의약품청 품목허가 전 국가별 긴급 사용 검토 절차 착수 셀트리온은 3월 2일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 항체 치료제 렉키로나(개발명:CT-P59, 성분명:레그단비맙·Regdanvimab) 조기 도입을 원하는 유럽 국가를 대상으로 전문 의견을 제시하기 위한 검토 절차에 착수했다고 밝혔다. ​ 이번 검토는 지난 2월 24일부터(현지시간) 착수한 롤링 리뷰(Rolling Review)와는 별개의 절차로, 렉키로나 도입이 시급한 유럽 개별 국가 방역당국이 EMA 품목허가가 나기 전에도 ‘동정적 사용 ..

식약처, 셀트리온 항체치료제 '렉키로나주' 조건부 최종 허가

역시 믿을만 한 치료제 셀트리온의 항체치료제... 타미플루같이 경구용으로 치료제가 나온다면 더더욱 좋겠지만... 시간이 더 걸리겠죠? ^^ㅋ 앞으로 코로나를 극복할 수 있는 보다 더 간단한 치료제가 나오기를 더더욱 기대해봅니다. ​ [퍼옴 : 한겨례 2021.02.05일자 / 최하얀 기자 chy@hani.co.kr] 식품의약품안전처가 5일 셀트리온의 코로나19 항체치료제에 대해 품목 허가를 결정했다. 식약처는 이날 오전 코로나19 치료제 검증을 위한 삼중의 전문가 자문절차 중 마지막 절차인 ‘최종점검위원회’ 회의를 개최해, 셀트리온이 지난해 12월29일 허가 신청한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’에 대해 3상 임상시험 결과 제출을 조건으로 품목허가하는 것을 결정했다고 밝혔다. ..

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