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'국산 치료제' 렉키로나주 사용 늘린다..요양병원 등 확대

효과적으로 렉키로나를 사용할 수 있게 좀더 확대할 필요가 있겠네요. 경증이라도 갑자기 악화되는 사람들이 있기 때문에 코로나 진단받은 사람들도 가능한 렉키로나를 사용해서 빠른 확진자 수를 줄여나가는게 관건이 아닐까 생각되네요. [퍼옴] [서울=뉴시스] 변해정 구무서 기자 = 국내 제약사 셀트리온에서 개발한 코로나19 국산 항체치료제인 렉키로나주(레그단비맙)이 생활치료센터와 요양병원에서도 사용 가능해진다. 손영래 보건복지부 중앙사고수습본부(중수본) 사회전략반장은 24일 오전 정부세종청사에서 열린 브리핑에서 '생활치료센터·요양병원 항체치료제 투여 방안'을 발표했다. 그동안 렉키로나주는 감염병 전담병원에서 입원 환자에게 사용됐다. 정부는 렉키로나주 사용 범위를 생활치료센터와 요양병원까지 확대하기로 했다. 손 사..

2021년 오늘의 명언(232)

2021년 오늘의 명언(232) ​ # 오늘의 명언 순간순간 최선을 다해 사랑하고 하늘로 돌아갈 시간이 되면 최선을 다해 잘 이별하는 것. 그것이 인생의 가장 중요한 과제는 아닐까. - 작가 송정림 - ​ 오늘 최선을 다해서 가족을 위해서 할 수 있는 것은 다해보면, 세상이 한번더 다르게 보이지 않을까요? 이로 인해 좀더 마음의 여유가 생길 수 있는 것 같아요. 누군가를 위한 삶은 어떻게 보면 스스로를 좀더 강하게 만들어주는것 같은데, 어떻게 생각들하시는지요? ^^~ ​-​-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ​ ​[퍼옴 : 따뜻한 하루] ​ 내..

2021년 오늘의 명언(231)

2021년 오늘의 명언(231) ​ # 오늘의 명언 남의 이야기를 하려면 그 사람의 신발을 신고 1주일은 걸어 다녀 보아야 한다. - 인디언의 격언 - ​ 가장 어려운 일을 살아가면서 가장 쉽게 내뱉는 경우가 많아서 곤란한 경우도 많이 생기죠. 그만큼 무엇인가 내가 하는 행위에 대해서는 좀더 신중하게 생각해보고 경험해봐서 이룩해야겠죠? 삶의 지혜를 얻는다는 것은 쉽지는 않지만, 결코 못 얻는 것도 아니니 노력은 해봐야겠죠? ^^~ ​-​-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ​ ​[퍼옴 : 따뜻한 하루] ​ 가장 어려운 일과 쉬운 일 고대 그리스 ..

셀트리온 '렉키로나' 페루에서 '조건부 사용허가' 획득

글로벌에서 조건부 사용허가 획득이 시작되면서 렉키로나의 매출 성장을 기대해봅니다. [퍼옴] 페루, 코로나19 추가 확산 경각심 높은 지역 셀트리온의 코로나19 항체 치료제 렉키로나가 페루에서도 조건부 사용 허가를 획득, 남미에서의 활동 범위를 넓혔다. 셀트리온은 지난 16일(현지시간) 페루 의약품관리국(DIGEMID)이 렉키로나에 대해 조건부 사용허가를 했다고 22일 밝혔다. DIGEMID은 국내 식품의약품안전처와 유사한 기능을 수행하는 기관으로서, 페루에서 유통되는 모든 의약품은 의약품관리국의 품목 허가를 받아야 한다. 코로나19 실시간 통계 사이트 월드오미터에 따르면 이날 기준 페루 코로나19 누적 확진자는 220만 명을 돌파했으며, 누적 사망자는 20만 명을 넘어섰다. 11월 현재 하루 확진자는 1..

2021년 오늘의 명언(230)

2021년 오늘의 명언(230) ​ # 오늘의 명언 당신과 내가 할 가장 중요한 일은 우리의 집 울타리 안에 있을 것이다. - 해롤드 비 리 - ​ 부모는 가정의 울타리를 잘 만들어서 그 안에서 행복한 가정을 이끌어가는 것이 가장 중요한 일이겠죠? 우리집의 울타리 점검을 다시한 번 해야할 연말이 다가오고 있네요. 새로운 계획도 가정의 울타리를 생각하면서 계획 해야겠네요. ^^~ ​-​-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ​ ​[퍼옴 : 따뜻한 하루] ​ 엄마의 베개 어느 날 초등학교 담임 선생님이 아이들에게 특별한 숙제를 내주었습니다. "내일 숙..

2021년 오늘의 명언(229)

2021년 오늘의 명언(229) ​ # 오늘의 명언 관심이란 곧, 나 아닌 타인에게 마음 한 자리를 내어주는 일입니다. 나 아닌 타인에게 내 시간을 내어 주고, 내 삶을 조금 나눠주는 일입니다. - 송정림 작가 - ​ 인간은 더불어 세상을 살아가는 존재이니만큼, 타인에 대해서 배려해주다보면, 나의 시간을 좀더 내어줄 수 밖에 없죠. 나의 시간을 같이 공유하다보면, 서로의 의사소통이 상당히 개선 될 수 있지않을까요? ^^~ ​-​-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- ​ ​[퍼옴 : 따뜻한 하루] ​ 자신만을 사랑한 왕 어느 나라에 왕이 있었는데 자..

이중항체와 뇌 질환 핫플의 교집합

다소 시간이 걸리는 이중항체 플랫폼을 다양한 곳에 성공적으로 적용되길 기대해봅니다. [키움 허혜민 발췌] BBB 플랫폼 빚을 발할 수 있는 시기 BBB 투과(IGF1R 타겟)되는 GrabodY-B 이중항체 플랫 폼을 보유하고 있다. 플랫폼 기반으로 가장 앞서있는 물질은 ABL301(알파시누클린 타겟) 전임상으로 ’22.9월경 IND 신청이 예상된다. 뇌 질환 항체 치료제 BBB 투과에 빅파마 관심이 높아지는 가운데 동사는 원숭이 동물 모델 데이터 등을 보유하고 있다. ‘22년 다수의 알츠하이머 항체 치료제 3상 데이터 발표가 예정되어 있으며, 결과가 긍정적이든 부정적이든 타겟 물질을 뇌 안으로 투과율을 높여 효능과 안전성을 높이려는 빅파마들의 기술 수요가 있을 것으로 추측된다. 바이오젠과 BBB 투과율을..

에이비엘바이오, 글로벌 항암제 임상 "두둑한 실탄 확보"

항암제 플랫폼을 잘 착실히 진행 중인 에이비엘 바이오 기업이 좀더 비상하는 날이 다가오고 있네요. ^^~ [퍼옴] 美 파트너사 컴패스 3분기 실적발표, "1억2500만 달러 투자금 공모…2024년까지 개발 지원 에이비엘바이오의 차세대 항암 치료제와 4-1BB 기반 면역항암제 개발이 탄력이 붙는다. 에이비엘바이오의 미국파트너사인 컴패스 테라퓨틱스(Compass Therapeutics)는 현지시간 12일 올해 3분기 재무 결과를 보고에서 1억2500만 달러(약 1474억원) 투자금 공모를 완료했다고 발표했다. 컴패스 공동 설립자이자 최고 경영자인 토마스 슈츠(Thomas J. Schuetz) 박사는 “우리는 임상 프로그램의 진전과 목표를 달성하기 위한 자본을 조달함으로써 회사목표를 달성하는 데 큰 진전을 이..

이달비 판권 확보 셀트리온, 고혈압 복합제 개발하나

셀트리온은 앞서 지난해 6월 다국적 제약사 다케다제약의 아태 지역 18개 프라이머리 케어 의약품 관련 사업을 총 2억7,830만달러(3,074억원)에 인수했었죠. 올해 또는 내년부터 해당 제품들의 매출을 실적에 조금이나마 더할 수 있을 것으로 보이네요. [퍼옴] 식약처로부터 '이달비+암로디핀' 병용 3상 승인 다케다로부터 ARB 계열 고혈압치료제 이달비(아질사르탄메독소밀)의 국내 판권을 확보한 셀트리온이 이달비와 암로디핀을 합친 복합제 개발에 나설지 주목된다. 시장에서 가장 뜨거운 ARB-CCB 복합제로 셀트리온이 전통 제약사의 영역인 고혈압치료제 시장에서도 두각을 나타낼지 관심이 모아진다. 식약처는 17일 셀트리온이 신청한 아질사르탄메독소밀과 암로디핀베실산염 8주 병용 투여시 유효성·안전성을 검증하기 ..

셀트리온의 전망은...

셀트리온에 대해서 많은 말들이 많지만, 결국 셀트리온의 전망은 밝을 수 밖에 없다. 셀트리온의 글로벌 바이오 기업 도약을 위한 세 가지 조건 1. 신약 개발 능력 2. 플랫폼 기술 3.캐시카우(현금창출원) - 바이오시밀러 사업의 수익 창출 1. 신약 개발 능력 이번에 신약 개발 능력은 이번 유럽의약청(EMA)의 렉키로나 품목 허가로 입입증이 되었네요. 국내에서 신약 개발 성공 경험이 거의 없었지만, 셀트리온은 렉키로나 개발 시작부터 식품의약품안전처 조건부 승인까지 모든 과정을 1년 만에 성공시키게 되죠. 코로나19 상황도 한몫을 하는 것일수도 있겠지만, 전례 없이 빠른 진행이죠. 보통 신약 개발은 통상 10년 넘게 걸린다고 하는데, 회사 관계자는 “렉키로나 유럽 승인을 계기로 신약 개발에 본격적으로 속도..

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