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코로나치료제 28

셀트리온 - 천은미 교수, 코로나19 항체치료제 렉키로나, 생활치료센터서 접종해야..

현재 많은 코로나 확진자들이 발생되고 있네요. 항체치료제(렉키로나)를 쓰면 좋은데, 국내에선 60세 이상으로 제한을 걸었다고 합니다. 저렴한 약도 아니고, 1시간정도 맞아야하는 수액이라 전문성이 있어야한다고 합니다. 모니터링을 해야한다는데... 국내에서 만들어진 코로나 치료제에 대해서 정부가 좀더 적극적으로 사용허가를 해줌으로써 의학적 데이타를 남겨서 국내 기업인 셀트리온에게 협조해주면 좋을 듯 싶네요. 병상 남는게 중요한 것이 아니고 좀더 빠른 쾌유를 진행하여 확진자 수를 줄여나가는 것이 더 중요한 것이 아닌가 싶습니다. [퍼옴] 21일 코로나19(COVID-19) 국내 신규 환자가 역대 최다인 1784명 발생한 가운데 확산세가 지속될 경우 병상 등 의료 체계 여력에도 비상이 걸릴 수 있단 지적이 나온..

셀트리온 “렉키로나, 람다 변이에도 효능…美회사와 흡입형 개발 착수”

호주에서 임상1상을 하기위해 제출하엿다고하네요. 주사형보다는 흡입형으로 폐에 보다 더 빠른 침투로 효과를 극대화할 수 있기를 기대해봅니다. 향후 경구용도 나오면 좋겠지만, 폐와 관련한 흡입형 치료는 이비인후과에서 많이 사용되는 것이기 때문에 앞으로 게임 체이져가 될 수 있을꺼 같네요. [퍼옴] “세포주 수준에서 중화능 낮아도 생체 치료 효능 확인” 美기업, 호주에 흡입형 렉키로나 임상 1상 개시 관련 자료 제출 셀트리온이 자사가 개발한 국산 코로나19 항체치료제인 ‘렉키로나’가 동물 실험에서 델타 변이 바이러스 감염 치료에도 효과가 있는 것으로 확인했으며, 남미에서 유행하는 람다 변이에 대한 중화능(바이러스를 무력화하는 능력)도 확인했다고 16일 밝혔다. 당국은 지난달 중순 국립보건연구원 세포주 실험에서..

셀트리온, '렉키로나' 동물실험서 브라질 '감마' 변이 효능 확인

셀트리온의 코로나 바이러스 치료제에 대한 효능이 한단계 더 입증되었네요. 국내 정부에서 말하는 내용은 좀더 신중하게 내놔야 하지 않을까요? 유럽에서 치료제로 인정을 했다는 것은 어느정도 변이바이러스에 효과가 있다고 볼 수 있지 않을까... 조심스럽게 유추해봅니다. 확진자의 상태를 정확히 파악해서 렉키로나의 효능을 확인해주길 바래봅니다. [퍼옴] 실험용 쥐 대상 효능시험서 바이러스 역가 감소 델타 변이 동물효능시험도 진행 중..7월 중 결과 발표 예정 [서울=뉴시스] 송연주 기자 = 셀트리온은 코로나19 항체치료제 '렉키로나'가 브라질 '감마' 변이 바이러스(P.2)에 대한 동물효능시험에서 유효성을 확인했다고 5일 밝혔다. 셀트리온에 따르면 코로나19에 감염된 실험용 쥐 55마리를 대상으로 렉키로나를 투입..

셀트리온 '렉키로나', 유럽서 유망 코로나 치료제로 선정

코로나 변이 바이러스에 대해서 코로나 치료제인 셀트리온의 '렉키로나'가 드디어 유럽에서 인정이 되었나봅니다. 국내에서의 잘못되어진 시선보다는 좀더 긍정적인 시선으로 셀트리온을 봐야하지 않을까 싶네요. ^^~ [퍼옴] 셀트리온은 코로나19(COVID-19) 항체치료제 '렉키로나'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 유망한 코로나19 치료제로 선정됐다고 30일 밝혔다. EC는 유럽지역 전체 환자를 치료하기 위한 유망 코로나19 치료제 5개를 선정해 발표했다. EC에서 코로나19 관련 유망 치료제를 선정해 발표한 것은 이번이 처음이다. EC는 셀트리온 렉키로나를 포함해 유럽의약품청(EMA)에서 롤링리뷰(Rolling Review, 허가신청 전 사전검토 절차)를 진행 중인 항체 치료제 4종과 시판 중인 면역억제제..

셀트리온헬스케어, 코로나19 항체 치료제 글로벌 판매 개시

셀트리온의 코로나 19 항체 치료제가 드디어 글로벌 판매를 시작했네요. 파키스탄에 이어 인도나 유럽에도 진출의 기대를 하게되네요. 공매도의 타킷이었던 셀트리온, 이제는 그 공매도를 짓누를 호재기사들로 가득 차길 바래봅니다. [퍼옴] 파키스탄 국영 기업과 수출계약 체결 약 3만명 투여 가능한 10만바이알 공급 셀트리온헬스케어는 파키스탄과 코로나19 항체 치료제 렉키로나(성분명 : 레그단비맙)의 수출 계약을 체결하며, 첫 글로벌 판매를 개시했다고 10일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 파키스탄 국방부 산하 최대 규모의 방위산업체인 'POF'의 자회사와 렉키로나 10만 바이알의 판매계약을 체결했다. 1차로 판매되는 렉키로나는 파키스탄 군인 및 일반인 중 코로나19 확진자를 대상으로 투여가 이뤄질 예정이다. 10만 ..

"셀트리온 코로나 치료제 처방하고 중증악화 현저히 줄었다"

국내 치료제가 있기에 그나마 힘이되네요. 셀트리온의 치료제로 나름대로 코로나 방역에 힘이되길 바래봅니다. [퍼옴] 렉키로나 450여 명 처방한 부산의료원.."재원 기간도 단축" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = '국산 1호' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 셀트리온의 '렉키로나'(성분명 레그단비맙)가 상용화된 지 3개월이 되면서 중증으로 악화하는 환자를 줄이는 데 기여하고 있다는 현장 의료진의 평가가 나왔다. 5일 셀트리온에 따르면 렉키로나는 지난달 말 기준으로 전국에서 고위험군 코로나19 경증 환자 2천200명여명에 처방됐고, 이 중 부산의료원에서 국내 단일 의료기관으로는 최대인 450여명에 투여됐다. 렉키로나는 지난 2월 5일 식품의약품안전처로부터 품목허가받은 코로나19 항체치료제다...

셀트리온, ‘렉키로나’ 유럽의약품청 품목허가 전 국가별 긴급 사용 검토 절차 착수

앞으로 보다 더 성장하는 셀트리온이 되길 바래봅니다. ^^~ ​ [퍼옴] 셀트리온, GC녹십자, 사노피-GSK, 한국메나리니, 세노비스 키즈 등 제약사관련해서... ​ ◆셀트리온, ‘렉키로나’ 유럽의약품청 품목허가 전 국가별 긴급 사용 검토 절차 착수 셀트리온은 3월 2일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)이 코로나19 항체 치료제 렉키로나(개발명:CT-P59, 성분명:레그단비맙·Regdanvimab) 조기 도입을 원하는 유럽 국가를 대상으로 전문 의견을 제시하기 위한 검토 절차에 착수했다고 밝혔다. ​ 이번 검토는 지난 2월 24일부터(현지시간) 착수한 롤링 리뷰(Rolling Review)와는 별개의 절차로, 렉키로나 도입이 시급한 유럽 개별 국가 방역당국이 EMA 품목허가가 나기 전에도 ‘동정적 사용 ..

식약처, 셀트리온 항체치료제 '렉키로나주' 조건부 최종 허가

역시 믿을만 한 치료제 셀트리온의 항체치료제... 타미플루같이 경구용으로 치료제가 나온다면 더더욱 좋겠지만... 시간이 더 걸리겠죠? ^^ㅋ 앞으로 코로나를 극복할 수 있는 보다 더 간단한 치료제가 나오기를 더더욱 기대해봅니다. ​ [퍼옴 : 한겨례 2021.02.05일자 / 최하얀 기자 chy@hani.co.kr] 식품의약품안전처가 5일 셀트리온의 코로나19 항체치료제에 대해 품목 허가를 결정했다. 식약처는 이날 오전 코로나19 치료제 검증을 위한 삼중의 전문가 자문절차 중 마지막 절차인 ‘최종점검위원회’ 회의를 개최해, 셀트리온이 지난해 12월29일 허가 신청한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나주960mg(레그단비맙)’에 대해 3상 임상시험 결과 제출을 조건으로 품목허가하는 것을 결정했다고 밝혔다. ..

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