드디어 EMIA에서 승인권고를 획득했군요. 이 권고를 받으면 지금까지 100% 판매허가 승인이 되었다고 하네요. 오늘 기대해봅니다. ^^~♡ [퍼옴] 유럽의약품청, 승인 권고…1~3개월 내 최종 정식허가 유럽내 최초 국산 항체치료제 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나(성분 레그단비맙)’에 대해 유럽의약품청이 승인을 권고했다. 11일(현지시간) 유럽의약품청(EMA)은 한국의 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 렉키로나를 코로나19 중증 전환 위험이 큰 성인 치료에 사용할 수 있도록 승인하라고 권고했다. 치료 대상은 인공호흡이 필요 없는 상황에 있는 자다. 이와 함께 미국 제약사 리제네론의 항체치료제 ‘로나프레베(Ronapreve)’도 중증 악화 위험이 큰 12세 이상 청소년과 성인의 치료..