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코로나19 4

1월 19일부터 오미크론 변이 확진자 대상 재택치료 허용

보건복지부에서 오미크론 변이 확진자 대상으로 재택 치료를 허용하게 되었네요. 오미크론 검출률이 50% 이상이 됐기 때문에 정부에서는 이미 오미크론 변이가 우세종이 되기 시작했다고 보고 있답니다. 질병관리청의 수리 모델 연구에 따르면 2월 말이면 하루 2만 명, 3월 말이면 3만 명 이상의 확진자가 나올 수 있다고 합니다. 이 경우 현재 방역 체계를 유지하기엔 역부족입이고, 확진자가 나오면 무증상 의심 환자까지 검사를 하고, 추가 접촉자를 추적해 찾고, 일일이 치료하는 시스템을 유지하기가 어려워질 수 밖에 없기 때문에 재택치료를 허용할 수 밖에 없게 된거죠. 결론부터 말하면, 자가격리 기간은 10일 -> 7일로 단축된다는 겁니다. 오미크론 감염 재택치료, 재택치료 시 알아둬야 할 점 1월 19일부터 오미크..

Life Style 2022.01.24

셀트리온헬스케어, 코로나19 항체 치료제 글로벌 판매 개시

셀트리온의 코로나 19 항체 치료제가 드디어 글로벌 판매를 시작했네요. 파키스탄에 이어 인도나 유럽에도 진출의 기대를 하게되네요. 공매도의 타킷이었던 셀트리온, 이제는 그 공매도를 짓누를 호재기사들로 가득 차길 바래봅니다. [퍼옴] 파키스탄 국영 기업과 수출계약 체결 약 3만명 투여 가능한 10만바이알 공급 셀트리온헬스케어는 파키스탄과 코로나19 항체 치료제 렉키로나(성분명 : 레그단비맙)의 수출 계약을 체결하며, 첫 글로벌 판매를 개시했다고 10일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 파키스탄 국방부 산하 최대 규모의 방위산업체인 'POF'의 자회사와 렉키로나 10만 바이알의 판매계약을 체결했다. 1차로 판매되는 렉키로나는 파키스탄 군인 및 일반인 중 코로나19 확진자를 대상으로 투여가 이뤄질 예정이다. 10만 ..

셀트리온, ‘렉키로나’ 동물실험서 남아공 변이 치료 가능성 확인

6월정도에 임상 3상이 어느정도 마무리 될 꺼 같은 '렉키로나'에 많은 응원을합니다. 화이자에서 먹는 치료제를 개발한다고하는데, 하루 빨리 타미플루같은 경구용 치료제도 셀트리온에서도 같이 개발이 되면 좋겠네요. 화이자에서 경구용 치료제가 나오면 '렉키로나'에게는 안좋은 소식일수도 있겠네요. ^^ㅋ [퍼옴] “실제 인체 투여량을 감안하면 바이러스 감소효과” [이데일리 왕해나 기자] 셀트리온(068270)이 동물실험에서 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공 변이 바이러스에 대한 치료가능성을 확인했다. 셀트리온은 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 남아공 변이 바이러스 관련 동물 효력 시험에서 렉키로나 주입 후 바이러스가 감소하는 현상을 확인했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 해당 연구 결과를 지난 28일 미..

미코바이오메드, 코로나19 중화항체 진단키트 유럽 CE 인증에 강세

셀트리온 관계자는 "백신 공급이 본격화되는 국가에는 테키트러스트를, 코로나19가 여전히 유행하는 국가에는 디아트러스트를 공급하겠다"며 "코로나19 진단을 위한 종합 포트폴리오가 마련된 만큼 코로나19 종식을 위해 노력하겠다"고 하네요.(인용 서울파이낸스/김현경 기자) 또한, 제넥신의 백신 임상2 결과도 좋고 인도와도 계약들이 있는 것을 보면, 국내에서 점차 바이오의 위신들이 올라갈 듯 싶네요. 미코바이오메드는 국내 기업으로는 유일하게 코로나19 확진용 분자진단에 사용하는 키트와 장비를 둘다 양산하는 기업으로 지난해(2020년) 매출액 456억원, 전년대비 무려 11배 급증했다. 하지만 그 준비까지 11년이 걸린만큼 좋은 소식들이 나오길 바래봅니다. 코로나19 확진용 진단 키트와 장비의 정확성, 게다가 진..

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