홍반장의 생활마당

셀트리온의 CT-P43 자가면역치료제(3상인원모집완료) => 매출 8.7조원을 기록한 블록버스터급 셀트리온이 바이오시밀러의 업계에서 새로운 역사를 또 펼칠것인가... [퍼옴] [서울=뉴시스] 송연주 기자 = 셀트리온은 자가면역질환 치료제 '스텔라라'(성분명 우스테키누맙) 바이오시밀러 'CT-P43'의 글로벌 임상 3상을 위한 환자 모집을 완료했다고 18일 밝혔다. 셀트리온은 2022년 하반기 종료를 목표로 지난해 12월 임상 3상을 개시했다. 이를 위해 총 509명의 환자를 모집했다. 셀트리온은 지난해 6월 CT-P43의 임상 1상을 시작했다. 이번 3상 임상을 통해 CT-P43의 안전성과 유효성을 집중 평가하는 한편, 스텔라라의 미국 물질특허가 만료되는 2023년 9월 및 유럽 물질특허 만료 시기인 2..

우량기업에 대한 안좋은 기사들을 쓰는것보다는 희망적이고 긍정적인 기사들을 쓰는것들이 더좋지 않을까 싶네요. 앞으로 더 정진하는 셀트리온이 되길 기대해봅니다. ​ ​ [퍼옴] 올해 초 식품의약품안전처에 조건부 허가를 받은 셀트리온의 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나 19) 항체 치료제 ‘렉키로나’는 출시 전후 수많은 논란을 일으켰다. 서정진 셀트리온 명예회장은 지난해 여러 간담회에서 렉키로나의 개발 상황을 알렸고, 정부와 여권 인사들은 이를 코로나19 종식의 ‘게임체인저’라고 불렀다. 지난해 1월 17만원대였던 셀트리온의 주가는 한때 최고 40만원까지 치솟았다. 하지만 막상 렉키로나 임상 결과가 나온 직후 주가는 급락했다. 치료제 가격이 비싸고 중증 환자가 아닌 경증 환자에게만 효과가 있다는 이유에서였다..

역시 셀트리온의 잠재적 능력은 대단하군요. 요즘 공매도와 셀트리온의 잠재적 성장에 대해서 너무 저평가 된것이 아닐까 생각되네요. 앞으로 대가하고 있는 휴미라 바이오시밀러 유플라이마의 실적 기대에 코로나바이러스 치료제 '렉키로나'의 보너스 실적이 대기하고 있죠. 앞으로 2배 이상 커질 셀트리온의 향방 지켜보는건 어떨까 싶네요. [퍼옴] (서울=연합인포맥스) 이미란 기자 = 셀트리온이 시장 예상을 웃도는 실적을 거뒀다. 셀트리온은 연결 기준 올해 1분기 영업이익이 2천77억원으로 전년 동기보다 72.8% 증가한 것으로 잠정 집계됐다고 12일 공시했다. 매출은 4천570억원으로 전년 동기 대비 22.6% 증가했다. 1분기 매출과 영업이익 규모는 시장 예상을 상회하는 것이다. 연합인포맥스가 최근 3개월간 실적 ..

셀트리온의 코로나 19 항체 치료제가 드디어 글로벌 판매를 시작했네요. 파키스탄에 이어 인도나 유럽에도 진출의 기대를 하게되네요. 공매도의 타킷이었던 셀트리온, 이제는 그 공매도를 짓누를 호재기사들로 가득 차길 바래봅니다. [퍼옴] 파키스탄 국영 기업과 수출계약 체결 약 3만명 투여 가능한 10만바이알 공급 셀트리온헬스케어는 파키스탄과 코로나19 항체 치료제 렉키로나(성분명 : 레그단비맙)의 수출 계약을 체결하며, 첫 글로벌 판매를 개시했다고 10일 밝혔다. 셀트리온헬스케어는 파키스탄 국방부 산하 최대 규모의 방위산업체인 'POF'의 자회사와 렉키로나 10만 바이알의 판매계약을 체결했다. 1차로 판매되는 렉키로나는 파키스탄 군인 및 일반인 중 코로나19 확진자를 대상으로 투여가 이뤄질 예정이다. 10만 ..

국내 치료제가 있기에 그나마 힘이되네요. 셀트리온의 치료제로 나름대로 코로나 방역에 힘이되길 바래봅니다. [퍼옴] 렉키로나 450여 명 처방한 부산의료원.."재원 기간도 단축" (서울=연합뉴스) 김잔디 기자 = '국산 1호' 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 셀트리온의 '렉키로나'(성분명 레그단비맙)가 상용화된 지 3개월이 되면서 중증으로 악화하는 환자를 줄이는 데 기여하고 있다는 현장 의료진의 평가가 나왔다. 5일 셀트리온에 따르면 렉키로나는 지난달 말 기준으로 전국에서 고위험군 코로나19 경증 환자 2천200명여명에 처방됐고, 이 중 부산의료원에서 국내 단일 의료기관으로는 최대인 450여명에 투여됐다. 렉키로나는 지난 2월 5일 식품의약품안전처로부터 품목허가받은 코로나19 항체치료제다...

백신도 중요하지만, 코로나 양성에 대해서 걱정하고 두려워하는 사람들이 자가 검사 키트를 이용해서 좀더 빠른 전염 경로를 차단, 방역하는 것이 더 중요할 수도 있겠네요. 오늘 미친듯한 셀트리온 공매도는 뭘까요? ^^? 기관, 외국인들 모두 셀트리온에 적대적 감정들이 있는건지 원... 앞으로 2~3배 더 성장할 셀트리온, 화이자 같이 커다란 기업될 것을 응원해봅니다. [퍼옴] 계승현 기자 / 기자 페이지 / 송고시간2021-05-03 18:05 휴마시스와 공동 개발…지난달 23일 조건부 허가 (서울=연합뉴스) 계승현 기자 = 셀트리온[068270]은 휴마시스가 식품의약품안전처에서 조건부 허가받은 코로나19 자가검사 항원키트를 '디아트러스트 홈 테스트'라는 제품명으로 판매한다고 3일 밝혔다. 셀트리온은 3개월..

셀트리온을 펌훼하는 기사들을 보면 정말 이해할 수 가 없네요. 잘 해결되서 주주들에게 좋은 영향을 주었으면 좋겠습니다. [셀트리온 공지] 회사는 금일 12:00부터 KBS를 통해 송출된 ‘코로나19 통합뉴스룸’ 방송 중 자사가 개발한 코로나19 항체치료제 ‘렉키로나’ 관련 내용이 있었음을 확인했습니다. 해당 내용중 사실과 다른 부분에 대해서 아래와 같이 바로잡고자 하며, 주주, 임직원 및 회사에 추가적인 피해가 발생하지 않도록 관련 사실관계 및 법리 검토를 거쳐 「언론중재 및 피해구제 등에 관한 법률」 등 관련 법률에 따른 필요한 모든 조치를 실행할 예정입니다. [패널 발언 1] 셀트리온의 ‘렉키로나’가 허가를 받았으나, 중증에서 효과가 없다. ■ 당사 항체치료제 ‘렉키로나’ 포함, 현재 개발되고 있는 ..

점점 노후시기가 길어지면서 건강에 대한 우려중 하나인 골다공증 환자에게 좋은 소식이 생기겠네요. 응원합니다. [퍼옴] 1) 임상시험 제목 : - 폐경 후 골다공증 환자를 대상으로 CT-P41과 프롤리아(Prolia)의 유효성, 약동학, 약력학, 및 안전성을 평가하는 제 3상 이중 눈가림, 무작위 배정, 활성 대조 임상시험 2) 임상시험 단계 : - 임상 3상 3) 대상질환명(적응증) : - 폐경 후 골다공증 4) 임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관 : - 신청일 : 2021년 02월 16일 - 승인일: 2021년 04월 29일 - 임상승인기관 : 국내 식품의약품안전처(MFDS) 5) 임상시험 등록번호 : - EudraCT Number: 2020-005974-91 6) 임상시험 목적 : - CT-P..

6월정도에 임상 3상이 어느정도 마무리 될 꺼 같은 '렉키로나'에 많은 응원을합니다. 화이자에서 먹는 치료제를 개발한다고하는데, 하루 빨리 타미플루같은 경구용 치료제도 셀트리온에서도 같이 개발이 되면 좋겠네요. 화이자에서 경구용 치료제가 나오면 '렉키로나'에게는 안좋은 소식일수도 있겠네요. ^^ㅋ [퍼옴] “실제 인체 투여량을 감안하면 바이러스 감소효과” [이데일리 왕해나 기자] 셀트리온(068270)이 동물실험에서 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공 변이 바이러스에 대한 치료가능성을 확인했다. 셀트리온은 국내외 연구기관과 공동으로 진행한 남아공 변이 바이러스 관련 동물 효력 시험에서 렉키로나 주입 후 바이러스가 감소하는 현상을 확인했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 해당 연구 결과를 지난 28일 미..

셀트리온 관계자는 "백신 공급이 본격화되는 국가에는 테키트러스트를, 코로나19가 여전히 유행하는 국가에는 디아트러스트를 공급하겠다"며 "코로나19 진단을 위한 종합 포트폴리오가 마련된 만큼 코로나19 종식을 위해 노력하겠다"고 하네요.(인용 서울파이낸스/김현경 기자) 또한, 제넥신의 백신 임상2 결과도 좋고 인도와도 계약들이 있는 것을 보면, 국내에서 점차 바이오의 위신들이 올라갈 듯 싶네요. 미코바이오메드는 국내 기업으로는 유일하게 코로나19 확진용 분자진단에 사용하는 키트와 장비를 둘다 양산하는 기업으로 지난해(2020년) 매출액 456억원, 전년대비 무려 11배 급증했다. 하지만 그 준비까지 11년이 걸린만큼 좋은 소식들이 나오길 바래봅니다. 코로나19 확진용 진단 키트와 장비의 정확성, 게다가 진..