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휴미라바이오시밀러 2

셀트리온의 바이오시밀러 항체의약품 단일공급계약 ,휴미라 바이오시밀러 경쟁 돌입

셀트리온에서는 올해 채용면접을 시작했다고 하네요. 좀더 인원을 보충한다는 것은 그만큼 일들이 많아졌다는 것이겠죠? ^^ 최근 셀트리온 수주공시를 보면 코로나 펜데믹에서 조금씩 벗어나면서 다른 치료제들이 필요해지는 시점으로 이어지는 것 같아요. - 바이오시밀러 항체의약품(램시마IV, 트룩시마, 허쥬마, CT-P16) 2,735억원 (매출액대비 14.79 %) 최근 의약품 최대시장인 휴미라의 시장(21조)에 도전한 셀트리온에서는 고농도 제형 휴미라 바이오시밀러인 '유플라이마'를 올해 FDA 미국에 허가를 받으려고 총력을 기울이는것같다. 다만, 먼저 출시되는 경쟁사들이 많아지는 만큼 글로벌 시장의 매출액은 감소할 수밖에 없는 우려도 있긴하네요. [퍼옴] 삼성에피스·셀트리온…20조 美휴미라 복제약 정조준 초대형..

셀트리온 "휴미라 바이오시밀러 '유플라이마' 캐나다 허가"

드디어 유플라이마의 캐나다 판매허가를 받았네요. 적지 않은 시장의 매출구조에 도움이 되기 시작했으니, 2022년 시작이 좋을 듯 싶네요. ^^~ 주주들을 위해서 셀트리온의 합변 공시를 빨리 하길 기대해봅니다. 떠난 큰손들도 돌아 올 수 있게... ^^; [퍼옴] 셀트리온[068270]은 자가면역질환 치료제 '휴미라'의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약)인 '유플라이마'(성분명 아달리무맙·개발명 CT-P17)가 캐나다 보건부의 판매 허가를 획득했다고 30일 밝혔다. 유플라이마는 미국의 바이오 기업 애브비의 자가면역질환 치료제 휴미라의 고농도 제형 바이오시밀러다. 류머티즘 관절염, 염증성 장 질환, 건선 등에 쓰인다. 올해 2월 유럽에서 판매 허가를 획득해 현지에 진출했고, 지난 10월 국내 식품의약품안전처에..

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