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코로나19치료제 4

각국 항체치료제 '델타변이' 효능 비교…'셀트리온' 우위

나름대로 국내 셀트리온에게 개발한 항체치료제가 최근 정식품목 허가가 났고, 델타변이 효능에도 전세계 2위와 견주어도 될 만큼 나름대로 성능이 좋네요. 앞으로 좀더 선전해주는 코로나 치료제로 거듭나길 기대해봅니다. 또한, 렉키로나 물질로 만들어가고 잇는 호흡형 치료제의 임상 결과들이 하루 빨리 나오길 기대해봅니다. [퍼옴] 다국적 연구진 분석, 세계적 저널 '네이처'에 게재 "렉키로나, 릴리 항체 약과 델타변이에 효능 비슷" (서울=뉴스1) 이영성 기자 = 셀트리온이 개발한 코로나19 항체치료제 '렉키로나'의 델타변이 바이러스 억제 효력이 전세계 항체치료제 가운데 두 번째 수준으로 우위에 있는 것으로 나타났다. 이는 세포주를 활용한 실험실 비교분석 결과다. 사람 대상 연구는 아니지만 동일 시험법으로 각국의..

셀트리온 렉키로나 브라질 긴급사용승인 획득

셀트리온의 코로나19 치료제인 렉키로나가 브라질에서도 긴급사용 승인을 획득했네요. 코로나 청정 지구가 되길 바라며....^^ [퍼옴] 셀트리온은 코로나19(COVID-19) 항체 치료제 '렉키로나'(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)가 11일(현지시간) 브라질 식약위생감시국(ANVISA, Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria)으로부터 긴급사용승인(Emergency Use Authorization)을 획득했다고 12일 밝혔다. 셀트리온은 브라질 식약위생감시국에 렉키로나의 임상 1상과 2상 결과를 비롯해 최근 완료한 글로벌 대규모 임상 3상 결과와 브라질발 감마 변이 및 인도발 델타 변이 등에 대한 전임상 자료를 함께 제출했다. 브라질 보건당국은 자료를 종합적으로..

셀트리온, 흡입형 코로나19 치료제 호주 임상 1상 승인

흡입형 코로나 19 치료제 임상 1상에 돌입을 하였는데, 흡입형 렉키로나가 더 효과적으로 치료가 될수 있는 게임 체인저가 될 수 있다고 생각되네요. 좋은 결과의 뉴스가 나오길 기대하며.... 곧, COVID19 청정지역인 대한민국을 볼 날이 얼마 남지 않은것 같네요. 화이팅~! [퍼옴] 셀트리온이 들이마시는 흡입제형 코로나19(COVID-19) 치료제 임상 1상에 돌입한다. 셀트리온은 지난 4일(현지시간) 호주 TGA(Therapeutic Goods Administration)로부터 코로나19 치료제 '렉키로나' 흡입제형의 임상 1상 임상시험계획(IND)을 승인받고 개발 본격화에 나섰다고 10일 밝혔다. 셀트리온과 계약을 체결하고 흡입형 렉키로나를 개발하고 있는 미국 바이오 기업 인할론 바이오파마(Inh..

셀트리온, 코로나19 항체치료제 인도서 긴급사용승인 획득

셀트리온의 코라나 19 항체치료제인 '렉키로나'가 인도에서 근급사용승인되었네요. 앞으로 좋은 결과물이 있길 기대해봅니다. [퍼옴] 셀트리온은 자체 개발한 코로나19 항체 치료제 ‘렉키로나(성분명: 레그단비맙, Regdanvimab)’가 지난 17일 인도네시아 식약처(BPOM, Badan Pengawas Obat dan Makanan)로부터 긴급사용승인(EUA, Emergency Use Authorization)을 획득했다고 20일 밝혔다. 셀트리온에 따르면 이날 인도네시아 식약처는 코로나19 확진을 받은 성인 고위험군 경증환자, 중등증 환자를 대상으로 렉키로나의 긴급사용을 승인했다. 셀트리온은 최근 델타 변이 바이러스에 대한 동물실험 결과 렉키로나의 중화능력을 확인해, 현재 델타 변이 확산세가 심각한 인..

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